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  • 20213-8
    激光粒度濕樣品處理方法

    濕樣品應注意的問題以上考慮的問題是分析干燥樣品,在濕狀態下分析樣品時更應小心,因為有更多選擇,這一章的后面部分是濕樣品準備時應注意的問題。分散劑的選擇和準備*個選擇是測量濕樣品時對懸浮介質(分散劑)的選擇。初次分析樣品時*預先檢查分散情況,將選擇好的分散劑(初期測量通常用水)加入裝有少許樣品的燒杯中并觀察結果。樣品可能溶解,這可以觀察到,如果不確定,可以對樣品進行分析并觀察遮光度,如果觀察到遮光度降低,說明樣品正在溶解。如果分散劑自身含有雜質或顆粒,這是值得注意的。測量后安全...

  • 20213-4
    激光粒度儀干樣品如何處理

    干樣品應注意的問題測量樣品的*步就是決定在濕狀態下還是在干狀態下分析樣品。這是由*終使用什么樣品來決定的。如果以干燥形勢來使用或儲存樣品,用干燥分析方法較好。一些樣品易和濕分散劑起反應,比如可能溶解或和液體接觸時膨脹,所以只能在干燥狀態下測量。另一考慮問題就是物質在干燥狀態能否自由流動,良好的表現為不粘連干燥粉狀樣品,可以在進料器中充分分解,而高粘性物質卻易粘結,使測量出現偏差。樣品結塊只需要在烘箱中干燥一下即可。但精細的物質在烘箱中干燥時,樣品會受到破壞,為了去潮,應將烘箱...

  • 20213-2
    激光粒度儀樣品如何抽樣

    典型抽樣測量提取樣品時,要確保使用的樣品是有代表性的。如果是從瓶子或容器中提取的樣品,必須保證樣品是充分混勻的,如果樣品是粉狀,大顆粒易浮于容器表面,小顆粒易沉于底部。大多數樣品都會有一些大顆粒,還會有一些小顆粒,但是大多數在兩個中間,從容器表面提取樣品,測量的大多是大顆粒,如果和從容器中間提取的樣品來對比測量,結果會明顯不同。如果樣品儲存在容器中,測量前樣品應充分混合。不要搖晃容器,這樣會加速顆粒分離。相反,用兩只手握著容器,輕輕滾轉,不停更換方向20秒,當容器是半滿時,這...

  • 20212-25
    激光粒度儀分析樣品前的取樣和處理方法

    本章主要提供關于濕法測量和干法測量樣品準備的信息。概述在粒度測試前樣品的準備是很重要的,測量中遇到的多數問題是由樣品準備不充分引起的,比如樣品結塊、溶解、浮在表面或沒得到典型樣品,結果就會出現錯誤。因此要找到有效的方法來確保樣品充分準備。一旦找到了合適的分散技術,那么就要規范程序,以便對兩種樣品進行比較。典型抽樣測量提取樣品時,要確保使用的樣品是有代表性的。如果是從瓶子或容器中提取的樣品,必須保證樣品是充分混勻的,如果樣品是粉狀,大顆粒易浮于容器表面,小顆粒易沉于底部。大多數...

  • 20212-22
    納米碳酸鈣在硅酮膠中應用需注意這5個問題

    建筑用硅酮膠在市場上俗稱“玻璃膠”,是目前玻璃幕墻建筑的主要結構粘結和密封材料。它是一種濕氣固化產品,一般*道工序是捏合混煉過程:將107膠、白油或硅油以及納米碳酸鈣等按一定比例加入到雙軸捏合機內預混,一定時間后采取真空密煉3-6小時。一些企業會將納米碳酸鈣等固體填充料預先烘干脫水,降低真空密煉時間。該過程完成后得到基料。通過對基料粘稠性能、揮發份等檢測后,進行第二道工序——制膠,將基料與交聯劑、色料、其他功能助劑等進一步在真空條件下充分混合,制得密封保存的中性硅酮膠制品。納...

  • 20212-5
    比表面積動態法和靜態法的區別

    比表面積是指單位質量物料所具有的總面積1概述學科:固體礦產工業要求釋文:比表面積是指單位質量物料所具有的總面積。分外表面積、內表面積兩類。國標單位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面積,如硅酸鹽水泥、一些粘土礦物粉粒等;有孔和多孔物料具有外表面積和內表面積,如石棉纖維、巖(礦)棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣法、氣體附著法等。比表面積是評價催化劑、吸附劑及其他多孔物質如石棉、礦棉、硅藻土及粘土類礦物工業利用的重要指標之一。石棉比表面積的大小,對...

  • 20212-3
    粉體的流動性常用休止角和流速表示

    有些粉體性質松散,能自由流動;有些粉體則有較強的粘著性,粘結在一起不易流動。粉體的流動性是粉體的重要性質之一,對于藥劑工作意義重大。例如散劑分包,膠囊劑充填、片劑壓片分劑量等均受粉體流動性的影響。粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態、密度、孔隙率等有關,加上顆粒之間的內摩擦力和粘附力等的復雜關系,其流動性不能用單一的值來表達。粉體的流動性,常用休止角和流速表示。1、休止角系指在水平面堆積的一堆粉體的自由表面與水平面之間可能存在的*角度,即將粉體堆積成盡可能陡的圓錐體形狀的...

  • 20212-2
    影響粉體流動性的因素有哪些

    藥物或輔料的流動性好壞,首先與其本身的特性有關,除此之外,粉體的其它特性如粒子的大小及其分布、粒子的形態、粒子表面粗糙程度等對流動性也有顯著的影響。1、粒子大小及其分布一般認為,當粒子的粒徑大于200μm的時候,粉體的流動性良好,休止角較小;當粒徑在200~100μm范圍時,為過渡階段,隨著粒徑的減小,粉體比表面積增大,粒子間的摩擦力所起的作用增大,休止角增大,流動性變差;當粒徑小于100μm時,其粘著力大于重力,休止角大幅度增大,流動性差(粉體的粒子大小和粒度分布可以用激光...

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